Info o roztočoch pôdy: Čo sú to roztoče pôdy a prečo sú v mojom komposte?

Info o roztočoch pôdy: Čo sú to roztoče pôdy a prečo sú v mojom komposte?

Autor: Susan Patterson, majster záhradník

Mohli by vaše črepníkové rastliny na vás číhať? Možno ste na hromadách kompostu spozorovali niekoľko pôdnych roztočov. Ak ste niekedy narazili na tieto desivo vyzerajúce stvorenia, možno by vás zaujímalo, čo sú zač a či sú hrozbou pre živobytie vašich záhradných rastlín alebo pôdy. Pokračujte v čítaní a dozviete sa viac informácií o roztočoch pôdy a ich účinkoch v záhrade.

Čo sú to pôdne roztoče?

Čo sú to teda pôdne roztoče a sú nebezpečné? Zalievanie pôdnych roztočov robí ich domov, s mnohými členmi rodiny, v pôde. Tieto maličké stvorenia majú veľkú presnú veľkosť a je veľmi ľahké ich prehliadnuť. Môžu sa javiť ako malé biele bodky prechádzajúce sa po povrchu pôdy alebo po nádobe na rastliny. Existuje veľa druhov pôdnych roztočov a všetci sú blízki príbuzní kliešťom a pavúkom. Nepredpokladá sa, že by pôdne roztoče spôsobovali nejaké škody na rastlinách, a v skutočnosti sa často považujú za prospešné pre proces rozkladu.

Oribatidský roztoč

Oribatidský roztoč je druh pôdneho roztoča, ktorý sa bežne nachádza v zalesnených oblastiach, kde často pomáha pri rozklade organických látok. Tieto roztoče sa občas dostanú na terasy, paluby, do rastlín rastlín alebo dokonca do domov. Všeobecne ich lákajú rozpadajúce sa organické látky, ako sú listy, mach a plesne.

Najjednoduchší spôsob, ako sa vysporiadať s otravnými pôdnymi roztočmi, ak by vás trápili, je zbaviť sa rozpadajúcej sa hmoty. Vonkajšie obytné priestory a strechy udržujte tiež mimo rozkladajúcich sa látok.

Roztoče v komposte

Kvôli svojim rozkladným vlastnostiam majú pôdní roztoči radi kompost a nájdu si cestu na hromadu, kedykoľvek to bude možné. Tieto malé potvorky, známe ako roztoče červov, považujú kompostovacie koše za dokonalú hostinu.

V komposte môžete nájsť niekoľko rôznych druhov roztočov, vrátane dravých roztočov, ktoré sú ploché a svetlohnedé. Tieto rýchlo sa pohybujúce pôdne roztoče sa nachádzajú vo všetkých druhoch kompostovacích nádob, vrátane vnútorných nádob a vonkajších hromád živočíšneho hnoja.

Nachádzajú sa tiež pomalšie sa pohybujúce pôdne roztoče v komposte. Niektoré z nich môžete spoznať ako lesklé okrúhle roztoče, ktoré sa pohybujú mimoriadne pomaly a vyzerajú ako malé vajíčka. Tieto roztoče sa zvyčajne živia ovocím a zeleninou vrátane hnijúcich kôr. Ak sa obávate, že tieto roztoče konkurujú vašim kompostovacím červom, môžete do hromady kompostu umiestniť kúsok melónovej kôry a za pár dní ju odstrániť, dúfajme, že s veľkým počtom roztočov.

Ďalšie informácie o roztoči pôdy

Vzhľadom na skutočnosť, že sa zdá veľa informácií o dostupných roztočoch v pôde ťažké nájsť, je dôležité vedieť, že sú pre ľudí a rastliny relatívne neškodné. Takže neprepadajte panike, ak vo svojom kompostovacom koši uvidíte zalievanie pôdnych roztočov alebo roztočov.

Ak sa ich chystáte zbaviť vo svojich výsadbových nádobách, môžete jednoducho svoju rastlinu z črepníka vybrať, namočiť, aby ste odstránili pôdu, a presypať ju novou sterilizovanou pôdou. Do pôdy môžete pridať malé množstvo insekticídu, aby ste zabránili roztočom.

Tento článok bol naposledy aktualizovaný dňa


Oxid dusný (N2O) je dôležitý skleníkový plyn a látka poškodzujúca ozónovú vrstvu. Z dôvodu dlhej perzistencie N2O v atmosfére, zmierňovanie antropogénneho N2O emisie, ktoré pochádzajú hlavne z mikrobiálneho N2Naliehavo sú potrebné procesy výroby O, vrátane nitrifikácie a denitrifikácie baktériami, archeami a hubami, v poľnohospodárskych pôdach. Členovia mezofauny ovplyvňujú mikrobiálne procesy konzumáciou mikrobiálnej biomasy v pôde. Ako však mikrobiálna spotreba ovplyvňuje N2Emisie O nie sú väčšinou známe. Uvádzame významnú úlohu plesnivožravých roztočov, hlavnej mezofaunálnej skupiny v poľnohospodárskych pôdach, pri regulácii N2Produkciu O plesňami a výsledky je možné použiť na zmiernenie dusíka2O emisie. Zistili sme, že aplikácia kokosových šupiek, ktoré sú časťou kokosu s nízkou hodnotou a bežne sa používajú ako pôdne kondicionéry v poľnohospodárstve, môže poskytnúť pôde priaznivé prostredie pre roztoče plesnivých vďaka svojej pórovitej štruktúre a tým zvýšiť početnosť roztočov. v poľnohospodárskych poliach. Pretože roztoče rýchlo konzumujú plesňové N2Ó producentov v pôde, zvýšenie množstva roztočov podstatne znižuje N2O emisie z pôdy. Naše objavy môžu poskytnúť nový pohľad na mechanizmy pôdy N2Emisie O a rozšíriť možnosti na zmiernenie obsahu dusíka2O emisie.

Získajte plný prístup do denníka na 1 rok

Všetky ceny sú ČISTÉ ceny.
DPH bude pridaná neskôr v pokladni.
Výpočet dane bude dokončený pri platbe.

Získajte časovo obmedzený alebo úplný prístup k článkom v službe ReadCube.


1. Sprej na rastlinný olej

Domáci insekticíd vyrobený z rastlinného oleja zmiešaného s jemným mydlom (napríklad kastílskym mydlom Dr. Bronnera) môže mať devastačný účinok na určitý nepríjemný hmyz, ako sú vošky, roztoče, strapky atď. Ak chcete pripraviť základný olejový insekticíd, zmiešajte jednu šálku rastlinného oleja s jednou lyžicou mydla (dôkladne ju prekryte a pretrepte) a potom, keď ste pripravení na aplikáciu, pridajte dve čajové lyžičky zmesi na rozprašovanie oleja s jedným litrom vody, dôkladne ju pretrepte a nastriekajte priamo na povrch rastlín ktoré sú ovplyvňované malými škodcami. Olej obaľuje telá hmyzu a účinne ich dusí, pretože blokuje póry, cez ktoré dýchajú.


Obsah

  • 1 Vývoj a taxonómia
    • 1.1 Taxonómia
    • 1.2 Fosílny záznam
    • 1.3 Fylogenéza
  • 2 Anatómia
    • 2.1 Externé
    • 2.2 Interné
  • 3 Reprodukcia a životný cyklus
  • 4 Ekológia
    • 4.1 Niky
    • 4.2 Parazitizmus
    • 4.3 Rozptýlenie
  • 5 Vzťah s ľuďmi
    • 5.1 Lekársky význam
    • 5.2 Vo včelárstve
    • 5.3 V kultúre
  • 6 Pozri tiež
  • 7 Odkazy
  • 8 Externé odkazy

Roztoče nie sú definovaným taxónom, ale názov sa používa pre členov niekoľkých skupín v podtriede Acari. Fylogenéza Acari bola študovaná pomerne málo, ale molekulárna informácia z ribozomálnej DNA sa vo veľkej miere využíva na pochopenie vzťahov medzi skupinami. Gén 18 S rRNA poskytuje informácie o vzťahoch medzi fylou a superfylou, zatiaľ čo gény ITS2 a gény ribozomálnej RNA 18S a 28S ribozomálne poskytujú stopy na hlbších úrovniach. [1]

Taxonomy Edit

Tretie vydanie (2009) štandardnej učebnice Príručka o akarológii používa systém šiestich objednávok zoskupených do troch nadobjednávok: [2]

  • Superobjednávka Opilioacariformes - malá objednávka veľkých roztočov, ktoré povrchne pripomínajú žatvy (Opiliones), preto ich meno
  • Superobjednávka Parasitiformes - kliešte a rôzne roztoče
    • Holothyrida - dravé roztoče z južnej pologule
    • Ixodida - tvrdé a mäkké kliešte
    • Mesostigmata - vtáčie roztoče, roztoče fytoseiidové
      • Trigynaspida [Wikidata] - veľký, rozmanitý poriadok
      • Monogynaspida - rôznorodé poradie parazitických a dravých roztočov
  • Superobjednávka Acariformes - najrozmanitejšia skupina roztočov
    • Trombidiformes - rastlinné parazitické roztoče (roztoče pavúky, pávy, roztoče žlčové, roztoče červenonohé atď.), Roztoče ňufák, chiggers, roztoče vlasových folikulov, zamatové roztoče, vodné roztoče atď.
      • Sphaerolichida - malý rad roztočov obsahujúci dve rodiny
      • Prostigmata - veľká objednávka sacích roztočov
    • Sarcoptiformes
      • Oribatida - roztoče oribatidové, roztočce chrobákov, pancierové roztoče (tiež kryptostigmata)
      • Astigmatina - uskladnený produkt, kožušina, perie, prach a ľudské roztoče atď.

Fosílny záznam Edit

Väčšina fosílnych roztočov nie je staršia ako treťohory (až 65 rokov). [3] Skorších fosílií je príliš málo na to, aby bolo možné rekonštruovať fylogenézu roztočov z paleontologických dôkazov, ale v roku 2002 sa vo švédskom Ölande našiel oribatidový roztoč (Brachypylina) z raného ordoviku (asi 480 rokov). [4] Prvým nálezom Parasitiformes z druhohôr bola larva kliešťa argasida v kriedovom jantári (90–94 rokov) z New Jersey. [5] Ostatné fosílie vrátane prvého roztoča opilioacariformného sa zachovali v baltskom jantári eocénneho veku (44 rokov). [6]

Fylogenéza Upraviť

Členmi nadradov Opilioacariformes a Acariformes (niekedy známych ako Actinotrichida) sú roztoče, rovnako ako niektoré druhy Parasitiformes (niekedy známe ako Anactinotrichida). [7] Nedávny genetický výskum však spôsobil zmenu v schéme pomenovaní a nedávne publikácie zmenili nadobjednávku Parasitiformes na poriadok. [8] Iný nedávny výskum naznačuje, že Acari je polyfyletický (rôzneho pôvodu), s kliešťami a pavúkmi príbuznejšími ako kliešte a roztoče. [9] Kladogram je založený na Dabert et al. 2010, ktorý využíval molekulárne údaje. Zobrazuje sestru Acariformes na Solifugae (ťavie pavúky), zatiaľ čo Parasitiformes sú sestrou na Pseudoscorpionida. [10]

Parazitické roztoče, vč. Varroa

Trombidiformes (chiggers, zamatové roztoče, atď.)

Externé úpravy

Roztoče sú drobnými členmi triedy Arachnida. Väčšina z nich má veľkosť od 250 do 750 μm (0,01 až 0,03 palca), ale niektoré sú väčšie a niektoré nie väčšie ako 100 μm (0,004 palca) ako dospelí. Plán tela je podobný ako u kliešťov, pretože má dve oblasti, cefalotorax (bez samostatnej hlavy) alebo prosoma a opisthosoma alebo brucho. Segmentácia sa takmer úplne stratila a prosoma a opisthosoma sú spojené, iba poloha končatín naznačuje umiestnenie segmentov. [11]

V prednej časti tela je gnathosoma alebo capitulum. Nejedná sa o hlavu a neobsahuje oči ani mozog, ale o zaťahovacie zariadenie na kŕmenie pozostávajúce z chelicery, pedipalpy a ústnej dutiny. Je zakrytý vyššie predĺžením krunýru tela a je spojený s telom pružnou časťou kutikuly. Ústne útvary sa medzi taxónmi líšia v závislosti od stravy, u niektorých druhov sa prívesky podobajú nohám, zatiaľ čo u iných sú modifikované do štruktúr podobných chelicere. Ústna dutina sa spája zozadu s ústami a hltanom. [11]

Väčšina roztočov má štyri páry nôh, každé so šiestimi segmentmi, ktoré môžu byť upravené na plávanie alebo na iné účely. Dorzálny povrch tela je pokrytý stvrdnutými tergitmi a ventrálny povrch stvrdnutými skleritmi, ktoré niekedy vytvárajú priečne vyvýšeniny. Gonopór (genitálny otvor) sa nachádza na ventrálnom povrchu medzi štvrtým párom nôh. Niektoré druhy majú jeden až päť stredných alebo bočných očí, ale veľa druhov je slepých a bežné sú aj orgány so štrbinou a jamou. Telo aj končatiny nesú štetiny, ktoré môžu byť jednoduché, sploštené, paličkovitého tvaru alebo zmyslové. Roztoče majú zvyčajne hnedý odtieň, ale niektoré druhy sú červené, oranžové, čierne alebo zelené alebo kombinácie týchto farieb. [11]

Interné úpravy

Roztoče majú typický pavúkovitý tráviaci systém, aj keď niektorým druhom chýba konečník: počas krátkeho života sa nevyprázdňujú. [13] Obehový systém pozostáva zo siete sínusových dutín a chýba mu srdce, pohyb tekutiny je poháňaný kontrakciou svalov tela. Výmena plynov sa uskutočňuje cez povrch tela, ale mnoho druhov má navyše jeden až štyri páry priedušníc, pričom špirály sú umiestnené v prednej polovici tela. Vylučovací systém zahrnuje nefrídium a jeden alebo dva páry malpighianských tubulov. [11]

Pohlavie je u roztočov oddelené. Muži majú v strednej časti tela pár semenníkov, každý spojený s gonopórom chámovodom a u niektorých druhov chitínový penis, ženy majú jediný vaječník spojený s gonopórmi vajcovod, ako aj semenná schránka na uchovávanie spermií. U väčšiny roztočov sa spermie prenášajú na samice nepriamo, samec buď ukladá spermatofor na povrch, z ktorého ich samica zachytáva, alebo ich pomocou chelicery alebo tretieho páru nôh vloží do gonopóru samice. U niektorých Acariformes je inseminácia priama pomocou mužského penisu. [11]

Vajcia sa kladú do substrátu alebo všade tam, kde žije roztoč. Vyliahnutie im podľa druhov trvá až šesť týždňov a larvy prvého stupňa majú šesť nôh. Po troch líniách sa z lariev stanú nymfy, ktoré majú osem nôh a po ďalších troch líniách sa stanú dospelými. Dĺžka života sa medzi jednotlivými druhmi líši, ale životnosť roztočov je v porovnaní s mnohými inými pavúkovcami krátka. [11]

Niky upraviť

Roztoče zaberajú širokú škálu ekologických výklenkov. Napríklad roztoče Oribatida sú dôležitými rozkladačmi mnohých biotopov. Jedia najrôznejšie druhy materiálu vrátane živých a odumretých rastlinných a plesňových materiálov, lišajníky a zdochliny, niektoré sú dravé, hoci nijaké roztoče oribatidné nie sú parazitické. [15] Roztoče patria medzi najrozmanitejšie a najúspešnejšie zo všetkých skupín bezstavovcov. Využili široké spektrum biotopov a pre svoju malú veľkosť zostávajú zväčša nepovšimnuté. Nachádzajú sa v sladkej a slanej vode, v pôde, v lesoch, na pastvinách, v poľnohospodárskych plodinách, okrasných rastlinách, termálnych prameňoch a jaskyniach. Obývajú organické zvyšky všetkých druhov a sú veľmi početné v podstielke. Živia sa zvieratami, rastlinami a hubami a niektoré sú parazitmi rastlín a zvierat. [16] Bolo popísaných asi 48 200 druhov roztočov [17], ale zatiaľ môže byť milión alebo viac druhov. [11] Tropický druh Archegozetes longisetosus je jedným z najsilnejších zvierat na svete v pomere k svojej hmotnosti (100 μg): Zdvíha až 1 182-násobok svojej vlastnej hmotnosti, čo je päťkrát viac, ako by sa od tak malého zvieraťa očakávalo. [18] Roztoč je tiež držiteľom rýchlostného rekordu: pre svoju dĺžku Paratarsotomus macropalpis je najrýchlejším zvieraťom na Zemi. [19] [20]

Parazitizmus Upraviť

Mnoho roztočov parazituje na rastlinách a zvieratách. Jedna rodina roztočov, Pyroglyphidae alebo roztočov, žije primárne v hniezdach vtákov a iných zvierat. Tieto roztoče sú zväčša parazitické a konzumujú krv, pokožku a keratín. Z týchto parazitických predkov sa vyvinuli roztoče, ktoré sa živia väčšinou odumretou pokožkou a vlasmi vylučovanými ľuďmi, namiesto toho, aby ich konzumovali priamo z organizmu. [21]

Parazitické roztoče niekedy napadnú hmyz. Varroa destructor sa pripája k telu včiel medonosných a Acarapis woodi (čeľaď Tarsonemidae) žije v priedušniciach. Stovky druhov sú spájané s inými včelami, väčšinou zle popísanými. K včelám sa pripájajú rôznymi spôsobmi. Napríklad, Trigona corvina boli nájdení pracovníci s roztočmi pripevnenými na vonkajšej strane zadnej tíbie. [22] Niektorí sa považujú za parazity, zatiaľ čo iní sú prospešnými symbiontmi. Roztoče parazitujú aj na niektorých druhoch mravcov, ako napr Eciton burchellii. [23]

Medzi škodcov rastlín patria takzvané roztoče pavúkovité (čeľaď Tetranychidae), roztoče podpätkové (čeľaď Tarsonemidae) a roztoče žlčníkové (čeľaď Eriophyidae). [24] Medzi druhy, ktoré napádajú zvieratá, patria príslušníci roztočov sarkoptového svrabu (čeľaď Sarcoptidae), ktorí sa zavrtávajú pod kožu. Roztoče Demodex (čeľaď Demodicidae) sú parazity, ktoré žijú vo vlasových folikuloch cicavcov vrátane človeka alebo v ich blízkosti. [25]

Úprava rozptýlenia

Keďže roztoči nie sú schopní lietať, potrebujú ďalšie spôsoby šírenia. V malom rozsahu sa chôdza používa na prístup na ďalšie vhodné miesta v bezprostrednej blízkosti. Niektoré druhy stúpajú na najvyšší bod a zaujmú pozíciu na rozptýlenie a nechajú sa unášať vetrom, zatiaľ čo iné naťahujú niť hodvábu do výšky na nové miesto. [26]

Parazitické roztoče používajú svojich hostiteľov na rozptýlenie a šíria sa z hostiteľa na hostiteľa priamym kontaktom. Ďalšou stratégiou je roztoč, ktorý je roztoč, často vybavený vhodnými sponkami alebo prísavkami, uchopí hmyz alebo iné zviera a je transportovaný na iné miesto. Foretický roztoč je iba stopár a počas doby, keď ho nesie dočasný hostiteľ, sa neprikrmuje. Tieto putovné roztoče sú väčšinou druhy, ktoré sa rýchlo množia a rýchlo kolonizujú nové biotopy. [26]

Roztoče sú maličké, takmer neviditeľné a okrem tých, ktoré sú pre človeka ekonomicky dôležité, sú málo prebádané. Väčšina z nich je prospešná, pretože žijú v pôde alebo vo vodnom prostredí a pomáhajú pri rozklade rozpadajúceho sa organického materiálu alebo konzumujú huby, rastliny alebo živočíchy ako súčasť uhlíkového cyklu. [16]

Lekársky význam Edit

Väčšina druhov roztočov je neškodná pre ľudí a domáce zvieratá, ale niektoré druhy môžu kolonizovať cicavce priamo, pôsobia ako vektory na prenos chorôb a spôsobujú alergické ochorenia alebo prispievajú k nim. Roztoče, ktoré kolonizujú ľudskú pokožku, sú pôvodcom niekoľkých typov svrbivých kožných vyrážok, ako je gamasoidóza, [27] dermatitída z roztočov, [28] svrbenie obilia, [29] svrbenie od potravín, [29] a svrab. Sarcoptes scabiei je parazitický roztoč zodpovedný za svrab, ktorý je jednou z troch najčastejších kožných porúch u detí. [30] Demodex roztoče, ktoré sú častou príčinou svrabu u psov a iných domestikovaných zvierat [25], sa tiež podieľajú na ľudskej kožnej chorobe rosacea, hoci mechanizmus, ktorým demodex prispieva k chorobe je nejasný. [31]

Chiggeri sú známi predovšetkým svojim svrbivým zhryzom, ale za určitých obmedzených okolností, ako je napríklad krík týfus, môžu šíriť aj choroby. [32] Roztoč domáca myš je jediným známym vektorom choroby rickettsialpox. [33] Roztoče z domáceho prachu, ktoré sa vyskytujú na teplých a vlhkých miestach, ako sú postele, spôsobujú niekoľko foriem alergických chorôb, vrátane sennej nádchy, astmy a ekzémov. Je známe, že zhoršujú atopickú dermatitídu. [34]

Z domácich zvierat sú roztoče postihnuté ovce Psoroptes ovis ktorý žije na koži a spôsobuje precitlivenosť a zápal. [35] Roztoče sena sú podozrivým rezervoárom klusavky, priónovej choroby oviec. [36]

Vo včelárstve Upraviť

Roztoč Varroa destructor je vážnym škodcom včiel medonosných, prispieva k poruchám kolapsu kolónií v komerčných úľoch. Roztoč je povinný externý parazit, schopný množiť sa iba vo včelstvách. Priamo oslabuje svojho hostiteľa nasávaním včelieho tuku a môže šíriť vírusy RNA vrátane vírusu deformovaného krídla. Silné napadnutie spôsobuje smrť kolónie, zvyčajne cez zimu. Od roku 2006 sa stratilo viac ako 10 miliónov včelstiev. [37] [38]

V kultúre Upraviť

Prvýkrát roztoče pozoroval pod mikroskopom anglický polymatik Robert Hooke. Vo svojej knihe z roku 1665 Mikrografia, uviedol, že zďaleka neboli spontánne generované špinou, išlo o „veľmi pekne tvarovaný hmyz“. [39] Prvý vedecký dokument na svete predstavoval syrové roztoče. Krátky film, ktorý sa pod mikroskopom premietol v londýnskej hudobnej hale Alhambra v roku 1903, spôsobil rozmach predaja jednoduchých mikroskopov. [39] O niekoľko rokov neskôr napísal Arthur Conan Doyle satirickú báseň, Podobenstvo, s domýšľavosťou niektorých syrových roztočov spochybňujúcich pôvod guľatého syra Cheddar, v ktorom všetci žili. [39]


MATERIÁLY A METÓDY

Kultivácia

Originálnu kultúru, ktorá sa už 20 rokov chovala v laboratóriách, dodali RA Norton a VM Behan ‐ Pelletier a má nasledujúcu provenienciu: Kanada, Ontario, Ottawa, Centrálna experimentálna farma, 45 ° 22,45 ′ s. Š. 75 ° 43,52 ′ z. . 1986 (VM Behan ‐ Pelletier) z vrhu na okraji poľa. Vzorky sa chovali pri 20 ± 3 ° C v 125 ml sklenených nádobách na murivo vyložených pomerom sadry Paríža a dreveného uhlia v pomere 8: 1. Substrát bol navlhčený raz týždenne deionizovanou vodou a podľa potreby boli ako zdroj potravy pridané zrná pekárskych kvasníc. Množstvo pridaného droždia bolo založené na počte zŕn konzumovaných týždenne. Ukladanie vajec bolo obmedzené na bočné strany kultivačných nádob alebo pod zrná kvasničných vajec boli umiestnené buď v jednom, alebo v malých zhlukoch (napr. Tri až štyri vajcia). K prenosu dospelých na čerstvý kultivačný substrát došlo každé tri mesiace a prenos na nový substrát všeobecne stimuloval kolo produkcie vajíčok v kultúre.

Veková synchronizácia

Veková synchronizácia sa dosiahla prenosom instancií tritonymfu do novej nádoby, kde sa nechali roztopiť a dospieť do dospelých v rozmedzí 5 až 7 dní od seba. Predchádzajúce pokusy o synchronizáciu veku pomocou dospelých neboli úspešné, pretože dospelí mali tendenciu klásť vajíčka pod kvasnicové zrná. Po odstránení dospelých osôb začali kvasinky plesnivieť a vajcia sa nevyliahli. Podobne, keď boli odstránené potravinové zrná a vajcia boli vložené späť do kultivačnej nádoby, výkaly dospelých jedincov mali tendenciu pestovať pleseň, z toho podielu vajec, ktoré sa vyliahli, prežilo iba malé množstvo jedincov. To demonštrovalo význam dospelých jedincov pri kontrole tvorby plesní a húb v kultivačných nádobách.

Vekovo synchronizovaní jedinci sa použili iba na štúdie s kyselinou boritou. Všetky vekové synchronizácie boli založené skôr na zbere instancií tritonymfu, ako je opísané vyššie, a nie na vajciach.

Testy prežitia a reprodukcie

Referenčné pôdne testy

Prežitie dospelých a reprodukčný úspech (merané ako celkový počet vyprodukovaných mláďat) pomocou organizmov z nesynchronizovanej testovacej kultúry sa hodnotili pomocou rôznych nekontaminovaných referenčných pôd zhromaždených v teréne. Okrem formulovanej umelej pôdy sú vybrané charakteristiky pôd uvedené v Tabuľka 1. Umelá pôda bola formulovaná podľa Environment Canada 34 a obsahovala 70% kremičitého piesku, 20% kaolínovej hliny, 10% sušených na vzduchu (preosievané sitom s veľkosťou ôk 2 mm). Sphagnum sp. rašeline a deionizovanej vode sa pH pôdy upravilo pomocou uhličitanu vápenatého. Pôdy boli zhromaždené z týchto lokalít v Kanade: New Brunswick: 47 ° 56 ′ s. Š., 66 ° 31 ′ z. Š. A 47 ° 44 ′ s. Š., 66 ° 32 ′ z. Ontário: 45 ° 39 ′ s. Š., 77 ° 38 ′ z. Saskatchewan: 53 ° 40 ′ s. Š., 104 ° 12 ′ z. D. A 53 ° 34 ′ s. Z. Š., 104 ° 10 ′ z. Z. D. A Alberta: 54 ° 45 ′ s. Š., 115 ° 31 ′ z. Š. A 56 ° 21 ′ s. Š., 117 ° 11 ′ W. Pôdne horizonty v rámci lokalít boli zhromaždené osobitne a vyhodnotené ako odlišné vzorky pôdy. Desať dospelých bolo pridaných do každého z piatich replikátov obsahujúcich 15 ml pôdy (hĺbka 3,5 cm) v 50 ml sklenenej injekčnej liekovke Schell, premiešanej na jej optimálny obsah vlhkosti medzi 45 až 85% kapacity zadržiavania vody v pôde (merané podľa Environment Canada 34) pre pôdy SH06 a PR06 boli použité iba tri replikáty. Testovacie fľaštičky sa inkubovali 28 dní pri 20 ° C pri 16: 8 h svetlo: tma (> 800 luxov). Potom boli dospelí a nezrelí roztoči tepelne extrahovaní z pôdy pomocou Tullgrenovho prístroja a ručne spočítaní. Ako ďalší krok sa skontrolovala účinnosť extrakcie tepla pre každú testovaciu nádobu preskúmaním a spočítaním akýchkoľvek organizmov z prázdnych testovacích nádob a pôd extrahovaných teplom pomocou vodnej flotácie tak dospelí, ako aj nezrelé roztoče vyplávali na vrchol vodnej hladiny.

  • a obsah organických látok.
  • b Obsah vlhkosti vyjadrený ako percento kapacity zadržiavania vody v pôde.
  • c SL = piesčitá hlina LS = hlinitý piesok SCL = hlinitá piesčitá hlina L = hlinka.
  • d Neaplikovateľné.
  • e New Brunswick, Kanada.
  • f Ontario, Kanada.
  • g Alberta, Kanada.
  • h Analýza nie je možná. Vzorkou bola skôr rašelina ako pôda (t. j. piesok, bahno alebo hlina).
  • i Saskatchewan, Kanada.

Zmena a doplnenie organických látok a štruktúry pôdy

Vplyv novely OM na prežitie a reprodukciu organizmu bol hodnotený úpravou pôdy s nízkym obsahom organických látok pomocou dvoch pôdnych kondicionérov. Pre túto štúdiu bola vybraná referenčná pôda SK05‐1 ‐ Bt s nízkym obsahom OM (2,4%). Obsah OM v pôde sa zvýšil pridaním Sphagnum sp. rašelina (preosievaná pomocou sita s veľkosťou ôk 2 mm) na suchú hmotnosť, po ktorej nasleduje dôkladné premiešanie s referenčnou pôdou. Vermikulit, inertný a pH neutrálny substrát, sa tiež používal ako fyzikálna alternatíva rašeliny na stanovenie toho, či by štruktúra pôdy ako taká mohla byť ovplyvňujúcim faktorom pre produkciu mláďat, pretože oribatidní roztoči majú tendenciu klásť vajíčka do a medzi častice na ochranu vajcia a potomstvo v prírode. Vermikulit sa pred pridaním do pôdy trikrát premyl deionizovanou vodou, rašelina však nebola. Dostatočné množstvo každého z nich sa použilo na dosiahnutie nasledujúcich nominálnych úprav: 2 (t.j. bez zmeny), 4, 8, 16, 32 a 64%. Do každej testovacej nádoby sa pridalo desať dospelých jedincov a test sa uskutočnil rovnako, ako je opísané pre referenčné pôdne testy.

Testovanie pôdnej toxicity

Toxicita kyseliny boritej (H3BO3), štandardný referenčný toxický prostriedok 34 sa vyhodnotil s použitím pôdy SK05-1-Bt v prítomnosti alebo neprítomnosti rašeliny pridanej ako pôdny kondicionér. Aby sa znížil vplyv kyslosti, rašelina sa pred úpravou pôdy trikrát premyla deionizovanou vodou, konečné pH pôdy bolo 4,4, čo bolo menej ako nezmenená pôda (pH = 5,2). Množstvo pridanej rašeliny bolo dostatočné na zvýšenie obsahu OM v pôde na 6,4% (obsah rašeliny 8%). Po pridaní rašeliny sa pôda ekvilibrovala počas 3 dní pred úpravou kyselinou boritou. Boli pripravené tri samostatné testy: test s kyselinou boritou s upravenou rašelinou s použitím organizmov z testovacej kultúry synchronizovanej s vekom, test s kyselinou boritou s upravenou slatinou s použitím organizmov z nesynchronizovanej testovacej kultúry a test s kyselinou boritou bez zmien s použitím organizmov z nesynchronizovanej testovacej kultúry. Bola pripravená kyselina boritá a bola pridaná do pôdy zásobným roztokom, boli pripravené nasledujúce nominálne koncentrácie: 0, 60, 100, 160, 256, 410, 655 a 1 050 mg kyseliny boritej na kg suchej pôdy v sušiarni (mg / kg ) pre testy upravené a doplnené rašelinou a 0, 30, 60, 100, 160, 256, 410 a 655 mg / kg pre nezmenený test. Desať dospelých bolo pridaných do každého z troch a štyroch replikátov pre testy upravené a doplnené rašelinou s použitím organizmov z vekovo synchronizovaných a nesychronizovaných testovacích kultúr. Dvadsať dospelých bolo pridaných do každého zo štyroch replikátov v nezmenenom teste kvôli očakávanej nižšej reprodukcii, ako sa pozorovalo v počiatočných štúdiách. Testy sa uskutočňovali za vyššie uvedených testovacích podmienok.

Štatistická analýza

Postupná viacnásobná regresia sa uskutočňovala pomocou SPSS 16.0 na vyhodnotenie významných vzťahov medzi pôdnymi charakteristikami (amoniak [NH3], dusičnan [NO2], pH, fosfor [P], obsah OM, pomer uhlík: dusík [C: N], piesok, bahno, íl a adsorpčný pomer sodíka [SAR]) a údaje o biologickej odozve (prežitie a reprodukcia dospelých [merané ako celkový počet vyprodukovaných mladistvých]). Všetky údaje, s výnimkou pH pôdy, sa transformovali pomocou log10 (X +1) transformácia pre regresnú analýzu. Účinok úpravy rašeliny alebo vermikulitu na prežitie a reprodukciu dospelých bol hodnotený pomocou analýzy rozptylu, ak neboli splnené predpoklady normálnosti a homoscedasticity zvyškov, bol použitý neparametrický test Kruskal ‐ Wallis35. Ak sa zistil signifikantný účinok v porovnaní s kontrolnou odpoveďou, použila sa párová porovnávacia analýza podľa toho, či sa vyžaduje parametrická (napr. Fisherov test najmenej významného rozdielu) alebo neparametrická (napr. Kruskal-Wallis) analýza. LC50 (koncentrácia spôsobujúca 50% úmrtnosť) prežitia dospelých bola odhadnutá pomocou probitovej analýzy a odhady toxicity porovnané pomocou Litchfield-Wilcoxonovej metódy 35. IC50 (koncentrácia spôsobujúca 50% inhibíciu reprodukcie) pre reprodukciu bola odhadnutá pomocou nelineárnej regresnej analýzy 35, avšak aj keď bol predpoklad normality dôsledne splnený, predpoklad homogenity odchýlky nebol. Dáta boli preto reanalyzované pomocou lineárnej interpolácie a boli použité rozšírené limity spoľahlivosti (CL), pretože na ošetrenie bolo menej ako sedem replikátov35. Štatistická významnosť medzi odhadmi reprodukcie sa určila porovnaním intervalov spoľahlivosti 35, ako aj pomocou testu zovšeobecneného pravdepodobnostného pomeru. Test zovšeobecneného pravdepodobnostného pomeru priniesol rovnaké porovnanie, ale nebol citovaný, pretože neboli splnené predpoklady pre nelineárnu regresnú analýzu a lineárna interpolácia nepriniesla rovnice pre krivky závislosti odozvy na koncentráciu.


Oribatidabox roztoče, zdravie pôdy

Poradie Oribatida (superorder Acariformes) tradične popisuje roztoče škvrnité / machové / chrobáky. Väčšina z nich sú plesňavce a detritivory, ktoré sú rozptýlené predátorskými druhmi. Väčšina dospelých je sklerotizovaná.

Astigmata bola nedávno premenovaná na Astigmatina a bola umiestnená ako skupina Oribatida. To mierne skomplikovalo opis Oribatidy. Astigmatíny nesúvisia ani tak s rozkladom, ako skôr s parazitujúcimi stavovcami a bezstavovcami, ako aj s niektorými rodinami, ktoré sa vydávajú inou zaujímavou a možno retroevolučnou cestou ako roztoče spolu s mnohými roztočmi z potravy a uskladnených produktov. Môžu sa však vyskytovať vo veľkom množstve aj na niektorých pôdach, kde sú zvyčajne mäkké, drobné a biele s dlhými štetinami.

Roztoč astigmatan, Dundon Beacon, Somerset UK júl 2017

Mnoho rodín v Oribatide má veľmi výrazné chitínové chlopne alebo pteromorphae. Jedná sa o chlopne, ktoré prečnievajú a lemujú nohy ako malé krídla, odtiaľ pochádza aj názov.

Vyvíja sa druh, Somerset

Pergalumna dactilaris Mexiko

Mnoho z rodín má tiež schopnosť zastrčiť si nohy pod ochranné brnenie, ktoré sa nazýva ptychoidy. Toto ich robí imunnými voči väčšine predátorov, okrem toho, že sa stravujú veľkoobchodne. Vďaka tejto schopnosti získali bežné meno roztočov - ako zatváracia skrinka.

Steganacarus magnus forma anomala

Aj keď žiadne rodiny roztočov Oribatida / machy nie sú parazitické, môžu byť medzihostiteľmi mnohých druhov lariev pásomnice a požitím prechádzajú do vnútorností stavovcov.

Hermaniella granulata Butleigh, Somerset UK

Rovnako ako v prípade Collemboly, sú roztoče Oribatid dôležitým ukazovateľom zdravia pôdy v rôznych prostrediach, čo naznačuje ich hojnosť a rozmanitosť. Oribatidská komunita si vyžaduje istý čas, kým sa vybuduje kvôli ich nízkej plodnosti. Spolu s mnohými ďalšími pomaly sa metabolizujúcimi zvieratami s podobnou nízkou reprodukčnou rýchlosťou môže mať oribatidan relatívne dlhú životnosť, okolo dvoch rokov, aj keď v chladnejších klimatických podmienkach sa to môže zvýšiť niekedy až na sedem rokov. Veľmi dlhá doba pre zviera, ktoré nie je väčšie ako 1,5 mm.

Oribatella druh Shepton Mallet, Somerset UK

Oribatidové roztoče sú dôležitou súčasťou potravy niektorých jedovatých žiab v Strednej a Južnej Amerike a prispievajú k alkaloidom, ktoré žaby vylučujú ako jed.

Tairua, Nový Zéland regeneračný ker, marec 2016

Tairua, Nový Zéland regeneračný ker, marec 2016

Tairua Nový Zéland, regeneračný ker, marec 2016

Slapton woods Devon, Veľká Británia. Októbra 2016

Dundon, Somerset UK júl 2017

Dažďový prales Los Tuxtlas, Mexiko, október 2016

Butleight woods, Somerset, marec 2020

Pod doskou, dávková záhrada, ostrov Rangitoto, NZ, máj 2016

Pod kameňom, ostrov Rangitoto, máj 2016

Compton Dundon marec 2020

Pod bukovou guľatinou bukové drevo, Turville Heath, Oxon. Januára 2017

Pod protokolom, Slapton Woods, S Devon, Veľká Británia, november 2016

Nájdené pod logom, Montagu, NW Tasmania, Austrália, december 2015

Slapton Woods, Devon UK, október 2016

Prihlásené z bukového dreva, Wetherby, júl 2016

Butleigh woods, pod guľatinou, február 2020

Under log, regenerating bush, Tairua, NZ feb 2016


Poďakovanie

Vďačne oceňujeme Jasona Nelsona a jeho tím v spoločnosti EcoDynamics Consulting a North American Soil Geochemical Landscapes Project v Natural Resources Canada za pomoc pri zbere a charakterizácii pôdy. We thank J. Pugsley and R. Hennessy and members of the Soil Toxicology Laboratory for their technical assistance, and the Program of Energy Research and Development at Natural Resources Canada for their financial assistance. The authors would also like to thank Gladys Stephenson, and the anonymous reviewers for their helpful comments.


Pozri si video: Raycop RS300 v pořadu Polopatě