Fotografie Cypripedium japonicum

Fotografie Cypripedium japonicum

Aby sme vám ponúkli čo najlepšie služby, používa tento web súbory cookie. Ak sa chcete dozvedieť viac, prečítajte si naše informácie.
Pokračovaním v prehliadaní, kliknutím na ok alebo posúvaním stránky dávate súhlas s použitím všetkých cookies.

OkInformácie o cookies


Dve sestry Cypripediums z Ázie, C. japonicum a C. formosanum

Dve veľmi krásne Cypripediums pochádzajú z východnej Ázie - C. japonicum a C. formosanum - a sú jedinými členmi rodu z tejto sekcie Flabellinervia. Väčšina taxonomistov to považuje za zreteľné, C. formosanum je tak úzko spätý s C. japonicum že niektorí veria, že ide o rozmanitosť jeho väčšieho bratranca. Líšia sa vzrastom, farbou a tvarom kvetu a dôležitosťou je ľahká kultivácia. Keď som tieto rastliny pestoval za posledných 7 rokov, mám skúsenosti s ich potrebami a toleranciami v záhrade. Poďme sa na to pozrieť C. formosanum najprv.

C. formosanum je endemický pre vyššie nadmorské výšky centrálnych pohorí Taiwanu, kde sa stal veľmi zriedkavým kvôli zbernému tlaku. Našťastie je to v záhrade dosť ľahký druh a prírodný chumáč. Vzhľadom na obmedzený rozsah s najväčšou pravdepodobnosťou ide o reliktnú populáciu, ktorá je odvodená z rozšírenejšej populácie C. japonicum. Napriek tomu, že je jeho distribúcia rozložená na obratníku Raka, je to v skutočnosti mierna rastlina, pretože rastie iba vo vysokej nadmorskej výške (2 000 - 3 000 metrov).

Cypripedium formosanum je jedným z najkrajších druhov Cyp.

Tento druh je listnatá suchozemská bylina. Jeho dva široké vejárovité nariasené listy vyrastajú oproti sebe v strede ľahko dospievajúcej stonky a sú navzájom až 15 cm široké. Stonka naďalej podporuje jeden kvet a jeho kvetinovú listeň s celkovou výškou od 14 do 25 cm. Kvet má nafúknutú peru s oválnym, takmer ostnatým otvorom vpredu. Kvety v tvare papuče majú ružovú základnú farbu s tmavšími fialovo-ružovými škvrnami a mramorovaním. Tvoria pruhovanie vo vnútri ústia pier a sú tiež koncentrovanejšie na báze okvetných lístkov a dorzálneho sepalu. Okvetné lístky sú dosť široké a pera má nafúknutý, nafúknutý vzhľad. Tyčinka (štruktúra v tvare štítu zakrývajúca a pripevnená k stĺpu) je sýtej červenofialovej farby. Existujú čisto biele formy a sú také zriedkavé ako slepačie zuby.

Cypripedium japonicum má svetlé jablkovozelené sepaly a plátky a menej nafúknutý pysk ako C. formosanum.

Rastliny vyrastajú z dlhých stonožravých rizómov, pričom nové výrastky dosahujú približne 10 cm od rastu z predchádzajúceho roku (táto časť podzemku sa nazýva internódia). V spodnej časti každého výrastku v mieste pripojenia k oddenku (uzol) je zhluk krátkych, menej vetviacich koreňov (dlhých 10 - 20 cm). Samotné oddenky sú často rozvetvené a časom môžu rastliny na širokých plochách vytvárať veľké súvislé kolónie.

Túto rastlinu som začal pestovať asi pred 7 rokmi, najskôr v kvetináčoch a potom v záhrade. Aj keď rastliny pestované v kvetináčoch zostávajú pomerne zdravé, kvitnú slabo a nerozmnožujú sa. Pre porovnanie, rastlina s jediným nekvitnúcim kmeňom bola umiestnená na vyvýšenom lôžku a za pouhých 5 rokov narástla na 10 výrastkov a 9 kvetov. Zdá sa, že problémom rastlín pestovaných v kvetináčoch sú horké korene počas vegetačného obdobia. Hrnce sa môžu v lete zahriať aj v miernom podnebí, ale v subtropických letných horúčavách na juhu Japonska je účinok výraznejší. Rastliny v kvetináči stále pretrvávajú roky a to hovorí o schopnosti tohto druhu odolávať podmienkam, ktoré presahujú väčšinu Cypripediums môže vydržať.

Toto lôžko oboch druhov má tretí rok. Rastliny sú otočené v smere svetla.

C. japoncium je ďalekosiahly druh, ktorý sa nachádza na veľkej ploche v strednej Číne, na Kórejskom polostrove a na celom kontinentálnych ostrovoch v Japonsku. Je zaujímavé, že na Taiwane úplne chýba. Stále pomerne bežná v niektorých častiach svojho rozsahu, je čoraz vzácnejšia z dôvodu zhromažďovania tlaku. Najmä tento druh sa ťažko pestuje zo semien, takže prakticky všetky pestované rastliny sa zbierajú buď ako divoké rastliny, alebo ako divoké rastliny. Klíčenie in vitro bolo v najlepšom prípade škvrnité, najlepšie výnosy dosiahli zelené struky. Páči sa mi to C. formosanum, je to mierny druh, ale dokáže vydržať horúce letné podmienky a dobre sa mu darí.

Tieto kvetináče Cypripedium formosanum pestované v kvetináčoch sú už v 7. roku a sú oveľa menej energické ako rastliny pestované v pôde.

Samotná rastlina je veľmi podobná C. formosanum, ale je vo všetkých ohľadoch väčší. Veľké exempláre sú často opäť o polovicu menšie ako jeho južný sused, niektoré majú výšku až takmer 50 cm. Aj stonka je hrubšia a dospievajúcejšia. Podobne je dĺžka internódií na rizóme väčšia, medzi výrastkami dosahuje až 20 cm. Kvet má podobnú veľkosť, ale líši sa farbou a formou. Pysky majú celkovo ružovú základnú farbu, zvyčajne však nie takú pastelovo ružovú ako C. formosanum, a je naplnená fialovočervenými pruhmi a škvrnami najmä okolo ústia úst, ktoré sú otočené spredu (ako v C. formosanum). Čínske exempláre zvyknú mať viac fialovočervenej farby ako japonské rastliny.

Tvar pier je trochu podlhovastejší a má okolo ústia výrazné „rohy“. Sepaly a plátky majú príjemnú svetlozelenú zelenú farbu s niekoľkými fialovými fliačikmi na spodkoch a svetlozelenými vlasmi. Alba formy existujú a sú vynikajúce a drahé. Kvitnúca divízia veľkosti vám vráti 700 - 1 000 dolárov, a to dokonca aj tu v Japonsku. Rastlina je robustnejšia ako C. formosanum, môžu vytvárať ešte väčšie kolónie s tisíckami kvitnúcich stoniek zastúpených iba na jednom mieste.

Veľké nariasené listy Cypripedium japonicum sú samy o sebe krásne.

Vyrástol som C. japonicum už päť rokov a mal zmiešané šťastie. Zvyčajne sa im nedarí príliš dobre rok po transplantácii, druhú sezónu naberú paru a tretiu začnú naberať vysoké otáčky. V tomto roku (2011) je to celkovo 24 stoniek s celkovým počtom 10 púčikov - 3 boli odobraté pred otvorením, pretože išlo o nové rastliny, 1 púčik bol prerušený a 6 kvetov. Budúci rok by mala byť väčšia úroda. S týmito kráskami som musel byť trpezlivý!

Dôležitý problém s C. japonicum získava divízie s minimálne jedným úplným internódiom, teda novým rastovým púčikom na budúci rok a jeho koreňmi ako aj starší uzol s dokončeným rastom z toho obdobia a koreňmi (ktoré by mali byť stále zdravé). Ak získate rozdelenie iba s novými rastovými púčikmi a koreňmi, pravdepodobne to nebude dobré a môže dokonca zomrieť.

Podpník Cypripedium japoncium, ktorý ukazuje rast tejto sezóny (vpravo), dlhú internódiu medzi rastmi a budúci rok rastový púčik (vľavo) a korene. Takéto rozdelenie sa bude dobre transplantovať.

Oba druhy pestujem na vyvýšenom záhone na okraji lesa. Základom lôžka je pôvodná pôda (lepkavá vulkanická hlina), zatiaľ čo horná polovica je zmesou pôvodnej pôdy, kanumy, kompostovaného dreva a listov. Nad týmto je 1 cm hrubá vrstva pemzy, aby sa zabránilo hnilobe listov, keď v júni prídu monzúnové dažde. Ani jeden nemá rád slnko, ale ranné slnko je v poriadku skôr, ako nastane horúčava. Môžu vydržať a dokonca kvitnúť v hlbokom tieni, na rozdiel od väčšiny ostatných Cypripedia, optimálny je však jasný odtieň.

Našťastie ani jeden nevyžaduje dlhú, studenú zimu, aby sa dobre vernalizoval. Všetko, čo je potrebné, sú 3 mesiace pod 10 ° C. Rovnako, aj keď to nemajú radšej, môžu v lete vydržať veľmi vysoké teploty. Leto 2010 bolo pre moju oblasť najteplejšie zaznamenané s priemernou teplotou 30,4 ° C (86,7 F) za mesiac august - prebehli bez problémov. Jedna vec - rovnako ako všetci Cypovci nemajú radi horké korene, a preto je ich pestovanie v kvetináčoch v kvetináčoch zlý nápad. Stojí za zmienku, že C. formosanum je trochu citlivý na chlad, buďte opatrní, aby boli v zime buď dobre mulčovaní, alebo aby boli na odpočinok vložené do chladnej miestnosti bez mrazu.

Tu je video z oboch druhov v mojej záhrade v južnom Japonsku na jar 2014:

V prírode C. japonicum sa často vyskytujú na vlhkých až mokrých miestach so silným sklonom, takže sa zdá, že je v rozpore s takmer mokrou a odvodňovanou vodou. Vzhľadom na potrebu vysokej vlhkosti rastlín by som povedal, že ich pestovanie v močiari typu Holman by mohlo byť užitočné. Aj keď oba druhy nesmú vyschnúť, C. japonicum nenávidí najmä suché korene.

Vzácna forma alba Cypripedium japonicum zostáva vyhľadávaná a drahá aj v Japonsku.

Ďalším problémom je to, že sú to kŕmiči ťažkých zvierat kvôli svojmu energickému zvyku. Hnojím často počas rastu a so silnejšou dávkou ako u iných dámskych papučových orchideí. Samozrejmosťou je neustále preplachovanie rastového média, aby sa zabránilo hromadeniu solí, ak používate anorganické hnojivo. Tomu sa vyhýbam používaním granulovaného organického hnojiva. Môžu sa použiť aj rybie emulzie. Ďalšou možnosťou je zvýšiť množstvo organickej hmoty, ktoré používate, ale buďte príliš opatrní a môžete naraziť na problémy s hnilobou.

Najväčší rozdiel medzi týmito dvoma vecami je oproti kultúre ľahká kultúra. Ruky dole, C. formosanum je jednoduchšie a môže dokonca viesť k značnému zneužívaniu predtým, ako úplne zomriete. C. japonicum je väčšia, rozmaznaná sestra pre istotu. Je dôležité si uvedomiť, že C. formosanum je menej mrazuvzdorná, čo nie je prekvapujúce vzhľadom na jej domov na samom okraji trópov (aj keď vo vysokej nadmorskej výške). Ak sa pestuje v skleníku, môže zostať zelený od konca februára do začiatku decembra. C. japonicum dobre rastie až na Hokkaido, kde sú zimy oveľa prísnejšie, ale tiež môže zostať zelená od apríla do polovice novembra. Všeobecne C. formosanum je USDA zóna odolnosti voči chladu 6b-8a, zatiaľ čo C. japonicum vyrastie zo zóny 5a-8a. Pravdepodobne je však zóna 7 najlepšia pre oba druhy, minimálne na východe USA. Tam, kde prevládajú chladnejšie letá a zimný odpočinok je primeraný, je zóna 9 tiež v poriadku (napríklad pobrežná Kalifornia).

Aj keď sú obe očarujúce, odporúčam vám začať s C. formosanum najprv. V skutočnosti je to skutočne dobrý Cyp, bodka. C. japonicum je väčšia výzva, takže predtým, ako sa pustím do boja s týmto, vyskúšam niektoré z ľahších druhov.

Tento zhluk Cypripedium formosanum začal ako jediný, nekvitnutý rast len ​​pred 5 rokmi.


Abstrakt

Na posúdenie účinnosti transplantácie ohrozenej orchidey založenej na ochrane (Cypripedium japonicum), sme porovnali morfológiu, fyziológiu, zmenu počtu kmeňov a životaschopnosť populácie prirodzenej a transplantovanej populácie, ktorá v rokoch 2009 až 2015 v Južnej Kórei prešla správou biotopov (opakované odstránenie konkurenčnej podrastovej vegetácie). Obnovené miesto malo nižšiu priepustnosť svetla a vlhkosť pôdy ako prirodzené miesto. Prirodzené a transplantované populácie sa líšili morfológiou listov a celkovým obsahom chlorofylu (prirodzený: 1,00 ± 0,04, obnovený: 0,53 ± 0,06). Počas sledovaného obdobia nedošlo k žiadnemu náboru. Životaschopnosť obyvateľstva mala tendenciu klesať v obnovenej populácii (λG. = 0.97, μ = −0.05, σ 2 = 0,036) a prírastok prirodzenej populácie (λG. = 1.07, μ = 0.03, σ 2 = 0,075). Opakované odstraňovanie konkurenčnej podrastovej vegetácie malo rôzne účinky na vlastnosti listov, početnosť a reprodukčné vlastnosti ohrozených orchideí v oboch populáciách. Správa biotopov pozoruhodne zvýšila počet stoniek a rýchlosť kvitnutia v prírode C. japonicum ale nezvýšila mieru usadzovania ovocia. Napriek opakovaným snahám o správu biotopov (odstránenie konkurenčných podrastových rastlín) teda dospievame k záveru, že populačná životaschopnosť transplantovaných populácií ohrozenej orchidey je obmedzená. C. japonicum mal zlú dlhodobú životaschopnosť v porovnaní s prirodzene sa vyskytujúcimi populáciami, čo je rozdiel, ktorý sa pripisuje hlavne nevhodnému výberu miesta transplantácie.

Dôsledky pre prax

  • Pri transplantácii orchideí ohrozenej dámskej papuče by sa mala brať ohľad na druhovú ekológiu a podmienky miesta príjemcu.
  • V porovnaní s úspešným sadením sadeníc sú počet stoniek, vlastnosti listov a fotosyntetické schopnosti lepšími indikátormi krátkodobých účinkov obnovy na nepohlavne sa množiace orchidey.
  • Opakované odstraňovanie podsaditej vegetácie spôsobilo, že kvety papučky dámskej boli husto zabalené, čo negatívne ovplyvnilo vývoj ovocia v prirodzene rastúcich populáciách.
  • Transplantácia nadbytočných vegetatívnych množiteľov po starostlivosti o biotopy na miesta pripomínajúce ich prirodzené biotopy by mohla znížiť hustotu kvitnutia a diverzifikovať časy kvitnutia, čím by sa zlepšilo sadenie a reprodukcia plodov.


Výsledky

Mikrosporogenéza a mikrogametogenéza

Prašník je dvojlaločný a tetrasporangiátny (obr. 1a). Pred zrením obsahuje prašníková stena päť alebo šesť vrstiev: epidermis, endotecium, dve alebo tri stredné vrstvy a tapetum (obr. 1b). Bohužiaľ, kvôli nedostatku mladých prašníkov, sme nemohli potvrdiť proces vývoja múrov prašníka. Tapetum je žľaznaté a jeho bunky sú počas vývojového procesu jednojadrové (obr. 1b, d). Stredné vrstvy degenerujú súčasne s tým, že spóry tetrady / polyády spôsobujú voľné spóry (obr. 1f). Medzitým po radiálnej expanzii nasleduje rozvoj vláknitého zahustenia v endotelových bunkách a jednotlivé bunky sa silno vakuolizujú (obr. 1f). Súčasne začnú degenerovať jadrá endotelových buniek a tento proces je dokončený, keď peľové zrná dosiahnu dvojjadrové štádium (obr. 1g, h). Keď sa prašník rozširuje, epidermálne bunky sa tangenciálne predlžujú a ich jadrá degenerujú buď pred alebo po tvorbe spór. Epidermis aj endotecium sú perzistentné (obr. 1g, h). V zrelých prašníkoch je epiderma papilátová a na anteze sa stáva lesklým a lepkavým na vonkajšom povrchu s tmavohnedými okrajmi (pozorovanie v teréne).

Vývoj prašníka a peľového zrna v roku 2006 Cypripedium japonicum. do. Prierez (CS) mladých pollinií. b. CS mladých pollínov vykazujúcich vrstvy stien. c. Cytokinéza v mikrospóre. d. CS pollinia so stenami prašníka a mikrospórami tetrad. je. CS zrelých peľov s rôzne tvarovanými peľovými tetrádami / polyádami. f, g. CS zrelých polínií, ktoré ukazujú vývoj zahustenia steny v endoteliu a dehiscenciu prašníka. h. Zrelá prašná stena s papilátovou epidermou a vláknitými zahusteniami v endoteliu. the. Dve jadrové zrelé peľové zrná. Skratky: ent, endotelium ep, epidermis gc, generatívna bunka ml, stredná vrstva mmc, mikrosporná materská bunka po, pollinia pt., peľová trubica t, tapetum v, jadro vegetatívnej bunky. Mierka: do = 500 μm, b, d = 50 μm, c-i = 30 μm, je, f, g, h= 100 μm

Sporogénne bunky tvoria v prašnom laloku oblúkovú štruktúru, ktorá sa diferencuje na materské bunky mikrospór (obr. 1a, b). Materské bunky mikrospór prechádzajú meiotickým delením, čo vedie k mikrospóram. Cytokinéza v mikrospore tetrad je vždy simultánna a výsledná tetrad je štvorboká, izobilaterálna, v tvare T alebo lineárna (obr. 1c, d, e). V mikrospóre dochádza k nerovnakému mitotickému deleniu, čo vedie k menšej elipsoidnej generatívnej bunke a väčšej vegetatívnej bunke so zaobleným jadrom, takže peľové zrná sú počas syntézy dvojjadrové (obr. 1h, i). Je možné, že pred opelením nedôjde k ďalšiemu deleniu, hoci u niektorých peľových zŕn sa vo vnútri prašníka vyvinie peľová trubica (obr. 1i). Dehiscence prašníka sa uskutočňuje zo spoločnej pozdĺžnej štrbiny medzi dvoma komorami toho istého laloku (obr. 1g).

Ovule

Každé z rozvetvených jadier z filamentov vyvýšených v placentárnom výbežku vaječníka obsahuje približne štyri až sedem buniek jadra obklopených jedinou vrstvou jadra epidermis (obr. 2a). Najvyššia nucelárna bunka sa zväčší a funguje ako archesporiálna bunka. Medzitým sa začnú iniciovať kože v jadre vlákna. Pôvod integumentov v ovule primordium je dermálny (obr. 2b, c). Vnútorná vrstva sa najskôr diferencuje, stane sa dvojbunkovou vrstvou a nakoniec vytvorí oplodnenie pred oplodnením. Vonkajšia vrstva sa neskôr mierne odlišuje, ale podobným spôsobom ako vnútorná vrstva a po oplodnení rastie mimo vnútornú vrstvu. Počas tohto obdobia sa jadrá vlákien pravidelne množia a začínajú sa ohýbať späť k placentárnemu výbežku a nakoniec vykazujú anatropný stav. Zrelé vajíčko je preto tenuinucelulárne, bitegmické a anatropné (obr. 2b, d).

Vývoj ovuliek a megagametofytov v Cypripedium japonicum. do. Mladé oválne vlákno s archesporiálnou bunkou. b-c. Mladé vajíčko s megasporovou materskou bunkou (MMC) a iniciáciou integumentu (šípka v C označuje rovinu delenia v dermálnej bunke). d. Anatropné, bitegmické vajíčko. je. Prvá fáza delenia meiózy v MMC. f. Dve nerovnaké dygaspórové dyády (šípka označujú degenerujúcu dyad megaspóru). g. Predĺžený funkčný dyad megaspóru. hthe. Meióza II vo funkčnom dyade megaspóru. Skratka: oblúk, archesporiálna bunka fc, funkčný dyad megaspóru ii, vnútorná integument m, jadro funkčného dyadu megaspóru mmc, materské bunky megaspore oi, vonkajšia integument s, vreteno v, vakuola. Mierka: do= 500 μm, b, c, e-i= 20 μm, d= 50 μm

Megasporogenéza a megagametogenéza

Jedna archesporiálna bunka sa zväčšuje a funguje priamo ako MMC (obr. 2b). Po ďalšom zväčšení MMC nasleduje prvá fáza meiotického delenia za vzniku dvoch buniek dyadu, z ktorých je funkčná iba bunka chalazal (obr. 2d - f). Mikropylárna bunka dyadu čoskoro degeneruje, pravdepodobne pred alebo tesne po druhom meiotickom rozdelení, a celý vývoj embryonálneho vaku nastáva z chalazálnej bunky dyadu. Spolu s degeneráciou mikropylárnej bunky sa funkčná chalazálna bunka dyadu zväčšuje a predlžuje (obr. 2g). Druhé meiotické rozdelenie v chalazálnej bunke dyadu produkuje dve primárne jadrá megaspóru (obr. 2h). Po druhom meiotickom rozdelení bezprostredne nasleduje posunutie jadier k opačným pólom bunky (obr. 2i). Počas endosporiálneho klíčenia funkčného megaspóru sa vytvára veľká vakuola, ktorá vedie k posunu jadier k pólom. K prvému mitotickému deleniu v primárnych mikropolárnych a chalazálnych jadrách dochádza po úplnom posunutí jadier k opačnému pólu, čo má za následok vytvorenie štvorjadrového embryonálneho vaku s dvoma jadrami na každom póle (obr. 3a). V tomto štádiu prechádzajú dve mikropolárne jadrá druhým mitotickým delením, aby vytvorili štyri jadrá, ale ďalšie delenie sa nepozoruje v dvoch chalazálnych jadrách (obr. 3b). Zrelý vak s embryom teda obsahuje šesť jadier (obr. 3c). Štyri mikropolárne jadrá tvoria vajíčkovú bunku, dva synergidy a jedno polárne jadro, zatiaľ čo dve chalazálne jadrá tvoria polárne jadro a antipodálnu bunku (obr. 3d).

Vývoj megagametofytu a zygoty v Cypripedium japonicum. do. Štyri jadrový vak s embryom tvorený prvým mitotickým delením v jadre funkčného dyadu. b. Mikropylárne jadrá po druhom mitotickom delení (čiara obdĺžnika). c-d. Šesť jadrových vakov pre zrelé embryá. je. Peľová trubica. f. Zygota a jadro endospermu (hviezdičky v centrálnej bunke naznačujú trojitú fúziu). Skratky: mravec, antipodálna bunka, napr. vaječná bunka en, jadrá endospermu, jadro megaspóru po, polárne jadrá pt., peľová trubica sy, synergid z, zygota. Mierka: a-h= 20 μm

Opeľovanie a hnojenie

Prašník dozrieva oveľa skôr ako vajíčko. Zrelý prašník je žltý s lesklým, lepkavým povrchom na vonkajšej stene epidermis. Kvety boli ručne opeľované od 2. do 5. mája. Lepkavý povrch prašníka pomáha pripevniť prašník k stigme. Počas opelenia sú peľové zrná dvojjadrové a peľová trubica sa začína rozvíjať. Naopak, jadrá vlákien sú buď len pripravené, alebo ešte stále nie sú pripravené na usporiadanie archesporiálnych buniek. Generatívne jadro sa pravdepodobne delí vo vnútri peľovej trubice a vytvára dve mužské gamety. Po opelení rastú peľové trubice rovnakým spôsobom. Neboli sme schopní pozorovať rast peľovej trubice v stylovom kanáli. Avšak rozširujúca sa hmota peľových skúmaviek na placentárnych lalokoch bola pozorovaná 21 dní po opelení (DAP) počas meiózy na MMC blízko dokončenia a embryonálny vak prešiel do dvoch jadrových štádií. Zapletená masa peľových trubíc zostáva v blízkosti buniek placenty, kým nie je dokončená megasporogenéza. K oplodneniu dochádza takmer 7–8 týždňov po opelení (WAP). Hnojenie je porogamické: peľová trubica preniká cez vajíčko do vajíčka, čo vedie k diploidnej embryonálnej zygote fúziou jednej mužskej pohlavnej bunky s vajíčkom a triploidnej endospermovej zygote po fúzii jednej mužskej pohlavnej bunky s diploidným polárnym jadrom (obr. 3e). f). Jediná antipodálna bunka má dočasnú povahu a degeneruje skoro po oplodnení (obr. 3f). Zygota endospermu sa raz rozdelí a stane sa dvojjadrovým, ale už sa ďalej nerozvinie a degeneruje skôr, ako embryo zaberie celý priestor.

Embryogenéza

Zygota, predchodca tvorby embryí, je guľovitý (obr. 4a). Prvé rozdelenie zygoty je vždy priečne, výsledkom čoho sú rovnako veľké mikropolárne a chalazálne bunky. Po mitotickom delení okamžite nasleduje rýchle predĺženie mikropylárnych buniek, ktoré naopak získajú veľkú vakuolu, bunky chalazalu zostávajú nezmenené a majú hustú cytoplazmu (obr. 4b). Súčasne tiež dochádza k deleniu v zygote endospermu a dvojosý endosperm existuje, kým embryo nedosiahne globulárne štádium (obr. 4b, d, h, i). Obidve bunky embrya sa priečne delia a vytvárajú štvorbunkové lineárne proembryo (obr. 4c, d). Žiadne ďalšie delenie nebolo pozorované v dvoch mikropolárnych bunkách, ktoré priamo fungujú ako suspenzor, zatiaľ čo dve chalazálne bunky po sérii delení produkujú celé embryonálne telo. Z dvoch buniek chalazalu dochádza k priečnemu deleniu v dolnej bunke a k pozdĺžnemu deleniu v hornej bunke a tieto štyri bunky nakoniec vedú k vzniku správneho embrya (obr. 4e, f). Séria rozdelení na oboch vrstvách buniek vlastného embrya vedie k 10-bunkovému a potom k 16-bunkovému proembryu (obr. 4g, h, i). Periklinálne delenia z vonkajšej vrstvy 16-bunkového pro-embrya vedú k vzniku protodermy (obr. 4j, k, l). Suspenzor bol nenápadný a predstavovali ho dve bunky. V suspenzore dochádza k normálnemu mitotickému deleniu, pričom sa spočiatku tvoria dve bunky, ktorým chýba špeciálna modifikácia alebo vývoj a ktoré priamo fungujú ako suspenzor. Pozorovala sa aj polyembryonia, aj keď jej frekvencia bola dosť nízka (obr. 5a - c).

Vývoj embrya v Cypripedium japonicum. do. Rozvoj pro-embrya. b. Prvé rozdelenie v pro-embryonálnej bunke, po ktorom nasledovalo predĺženie mikropylárnej bunky a vznikla nerovnaká veľkosť dvoch embryonálnych buniek. c. Druhé priečne rozdelenie v chalazálnej bunke, ktoré vytvára tri pro-embryo s bunkami (dva chalazálne a mikropolárne). d. Tretie rozdelenie v bunke chalazalu, ktoré vytvára štvorbunkové lineárne pro-embryo. je. Päťbunkové lineárne pro-embryo (mikropolárne bunky sa v tomto štádiu delia a vytvárajú dva bunkové suspenzory). f. Pozdĺžne rozdelenie päťbunkového embrya v chalazálnej bunke s dvoma bunkami postavenými vedľa seba. gthe. Pro-embryo formujúce skoré štádium globulárneho pro-embrya (jadro endospermu sa po tomto štádiu úplne degeneruje). jk. Periklinálne delenie v embryonálnej bunke (okrem dvoch bazálnych suspenzorových buniek), ktoré tvoria protodermovú vrstvu embrya. Ľ. Plne vyvinuté embryo pokrývajúce celý vnútorný priestor semena. Skratky: pem, pro-embryo pd., protodermové vrstvy s, suspenzor sc, semenná vrstva. Mierka: do = 20 μm

Vývoj polyembryónie a semena v Cypripedium japonicum. doc. Polyembryónia v rôznych fázach. d-f. Priečne rozdelenie semena ukazujúce vývoj plášťa semena. g. Pozdĺžny rez zrelého semena. Skratky: em, embryo ext., exotesta pems, proembryos po, polárne jadrá tg, tegmen tst, hlava. Mierka: a-e= 20 μm, f= 10 μm, g = 30 μm

Obal semienka

Kapsula z C. japonicum je pretiahnutý a vretenovitý až vretenovitý tvar. Semená sú rozptýlené z pozdĺžnych štrbín v suchom a vyzretom ovocí začiatkom septembra. Zrelé semená sú hnedé, nepatrné, úzko eliptické a zakrivené. Rozsah veľkostí je 2,5 ± 0,3 mm na dĺžku a 0,15 ± 0,07 mm na šírku (merania založené na semenách z 15 kapsúl troch po sebe nasledujúcich rokov, piatich kapsúl každý rok a najmenej 100 semien z každej kapsuly). Pred zrelosťou má semenná vrstva štyri alebo päť bunkových vrstiev. Testa sa skladá z dvoch alebo troch bunkových vrstiev a tegmen sa skladá z dvoch vrstiev. Krajné exotestálne bunky sú pomerne veľké a v priereze zaoblené až oválne alebo nepravidelne. Po exoteste nasleduje mezotestálna vrstva a potom endotestálna vrstva. Obe tieto vrstvy pozostávajú z podobných typov buniek ako exotesta, sú však menších rozmerov. Dve najvnútornejšie vrstvy predstavujú tegmény, ktorých bunky sú v priereze menšie a predĺžené (obr. 5d - g). V priebehu zrelosti sa exotesta stáva papilátovým, zvyšné vrstvy degenerujú a celý semenný plášť je predstavovaný tenkými papierovými vrstvami.

Reprodukčný kalendár

Reprodukčný cyklus C. japonicum začína pod pôdou. Na základe pozorovaní predložených v tejto štúdii, reprodukčný kalendár: C. japonicum bol pripravený. Všetky vývojové fázy v priebehu času sú uvedené na obr. 6a, b a v doplnkovom súbore S1. Vývoj prašníka sa začína v polovici marca, keď je celá rastlina pod povrchom pôdy. Primárne sporogénne bunky priamo fungujú ako peľové materské bunky a tento proces nastáva od konca marca do začiatku apríla. Výsledkom meiózy v peľových materských bunkách sú do polovice apríla rôzne peľové tetrády. Koncom apríla sa jadrá peľových zŕn delia mitotickým delením a peľové zrná sú pripravené na opelenie začiatkom mája. V našej študovanej populácii bolo optimálnym obdobím na opelenie 2. - 7. mája. Ovulárny vývoj sa začal približne 2 týždne pred opelením. Archesporiálna bunka sa objavila počas tretieho aprílového týždňa a trvala približne do polovice mája. MMC boli pozorované 5–7 dní po opelení (DAP) a trvali až do posledného májového týždňa. Meióza v MMC začala 2 týždne po opelení (WAP) a takmer 4 týždne po opelení došlo k degenerácii mikropylárnej bunky, po ktorej nasledovalo krátko po prvom delení jadra. K druhej a tretej jadrovej divízii došlo 36–45 DAP. Teda v C. japonicum, samičí gametofyt dozrieva 6–7 WAP. Hnojenie sa pozorovalo od konca júna do začiatku júla, približne 7–8 WAP alebo 45–55 DAP, zatiaľ čo zygota sa začala deliť začiatkom júla a dvoj- až štvorbunkové lineárne proembryo sa vytvorilo približne 55–60 DAP. Konštantné delenie buniek v štvorbunkovom proembryu malo za následok osem- a 16-bunkové globulárne embryo približne 65 DAP. V priebehu 72–80 DAP bol celý vnútro semena naplnený embryom. Zrelé semená sa zozbierali 90 DAP.

do Reprodukčný kalendár Cypripedium japonicum príslušné vývojové fázy. Farebné čiary označujú trvanie zodpovedajúcej fázy. Čísla (1–4) označujúce týždne príslušného mesiaca. b Reprodukčný kalendár Cypripedium japonicum s kvetmi a plodmi hlavných vývojových stupňov. Modré čiary označujú trvanie zodpovedajúcej fázy. Čísla (1–4) označujúce týždne príslušného mesiaca


Cypripedium 'Emil'

Položka #: 7477

Zóny: Minimálne 4a až 7b

Dormance: Zima, jeseň

Výška: 18 "vysoký

Kultúry: Časť Slnko až Svetlý tieň

Pôvod: Hybrid

Veľkosť hrnca: 3,5 "hrniec (24 fl. Oz / 0,7 L)?


Fotografie Cypripedium japonicum

Cypripedium japonicum Thunb. 1784 SEKCIA Flabellinervia

Foto Dr. Clark Riley a jeho stránka Cypripedium

Bežný názov Japonské cypripedium - v Japonsku - Kumagae-So - v Číne Shan Mai Shao Lan

Veľkosť kvetu 9 až 10 cm

Nachádza sa v Japonsku, na Taiwane a v Číne na pôdach bohatých na humus v lesoch a na tienistých svahoch pozdĺž roklín v bambusu vo výškach od 1 000 do 2 000 metrov ako malý až stredne veľký, za studena rastúci pozemský pozemok so vzpriameným 10 až 15 cm. ] dlhá stonka, ktorá nesie 2, protiľahlé, okružné, jemné, serulatovité listy, ktoré na jar kvitnú na vzpriamenom, terminálnom, husto vilóznom, 3 "[7,5 cm] dlhom, jednokvetom súkvetí s listnatou kosoštvorcovo-listnatou listenou

Synonymá Cypripedium cathayenum S.S.Chien 1930 Cypripedium japonicum var. glabrum M.Suzuki 1980

Odkazy W3 Tropicos, zoznam monokotov Kew, IPNI Icones plantarum formosanarum nec non et příspěvky z floram formosana Hayata 1912 Die Orchideen Schlechter 1915 Atlas des Orchidees Cultivees Constantin 1920 kreslenie fide AOS Bulletin Vol 29 No 3 1960 foto fide Encyklopédia kultivovaných orchideí Hawkes 1965 # 4 13-16 tafel 5 Rudolph Schlechter 1971 foto ok AOS Bulletin Vol 44 # 9 1975 photo fide Orchid Digest Vol 48 No 1 1984 foto fide Pôvodné čínske orchidey vo farbe Singchi, Zhanhuo a Yibo 1999 foto fide Rudolf Schlechter Die Orchideen Band 1C Lieferung 40 pg 2492 - 2564 Brieger 2000 Native Orchids of Shaanxi Shaanxi Science & Technology Press 2007 foto fide AOS Bulletin Vol 77 # 7 2008 foto fide Polný sprievodca po čínskych orchideách Singchi, Zhongjian, Yibo, Xiaohua a Zhanhuo 2009 foto fide Flora of China Vol 25 Zhengyi, Raven & Deyuan 2009 Flora of China Vol 25 Illustrations Zhengyi, Raven & Deyuan 2010 drawing fide AOS Bulletin Vol 80 # 4 2011 photo fide


Cypripedium

Prehľad druhov (52) Upraviť

Notospecies: (8) Upraviť

Cypripedium L., Sp. Pl.: 951 (1753)

  • Typ druhu: Cypripedium calceolus Carl von Linné, Sp. Pl.: 951 (1753)

Synonymá Upraviť

  • Calceolus Mill. , Gard. Dikt. Abr. vyd. 4 (1754)
  • Calceolaria Lúpež. ex Fabr. , Enum., Ed. 2: 37 (1763), nom. nelegálne.
  • Schizopedium Salisb. , Mesačné Rev. 75: 81 (1814)
  • Criosanthes Raf. Amer. Mag. A kr. Mes. Zjav. 2: 268 (1818)
  • Arietinum L. Beck, Bot. Sever. Stredné štáty: 352 (1833)
  • Sacodon Raf. Fl. Tellur. 4:45 (1838)
  • Hypodém Rchb. , Deut. Bot. Herb.-Buch: 56 (1841)
  • Ciripedium Zumagl. Fl. Pedem. 1:18 (1859)
  • Cypripedilon St.-Lag. v A. Cariot, Étude Fl., vyd. 8: (1889)
  • Fissipes Malá, Fl. S.E. USA: 311 (1903)
  • Európe
    • Severná Európa
      • Dánsko, Fínsko, Veľká Británia, Nórsko, Švédsko.
    • Stredná Európa
      • Rakúsko, Belgicko, † Česko-Slovensko, Nemecko, Maďarsko, Poľsko, Švajčiarsko.
    • Juhozápadná Európa
      • Francúzsko, Španielsko.
    • Juhovýchodná Európa
      • Bulharsko, Grécko, Taliansko, Rumunsko, Juhoslávia.
    • Východná Európa
      • Bielorusko, pobaltské štáty, Krym, Rusko strednej Európy, Rusko východnej Európy, Severoeurópske Rusko, Juhoeurópske Rusko, Rusko severozápadnej Európy, Ukrajina.
  • Ázia-mierna oblasť
    • Sibír
      • Altaj, Burjatija, Čita, Irkutsk, Krasnojarsk, Tuva, západná Sibír, Jakutija.
    • Ruský Ďaleký východ
      • Amur, Kamčatka, Khabarovsk, Kurilské ostrovy, Magadan, Primorye, Sachalin.
    • Čína
      • Čína - stred, Vnútorné Mongolsko, Mandžusko, Čína - stred, Qinghai, Čína na juhovýchod, Tibet.
    • Mongolsko
      • Mongolsko.
    • Východnej Ázie
      • Japonsko, Kórea, Taiwan.
  • Asia-Tropical
    • Indický subkontinent
      • Východné Himaláje, Nepál, Pakistan, Západné Himaláje.
    • Indicko-Čína
      • Mjanmarsko, Vietnam.
  • Severná Amerika
    • Subarktická Amerika
      • Aleutské ostrovy, Aljaška, Nunavut, severozápadné územia, Yukon.
    • Západná Kanada
      • Alberta, British Columbia, Manitoba, Saskatchewan.
    • Eastern Canada
      • Labrador, New Brunswick, Newfoundland, Nova Scotia, Ontario, Prince Edward Isle, Québec.
    • Northwestern U.S.A.
      • Colorado, Idaho, Montana, Oregon, Washington, Wyoming.
    • North-Central U.S.A.
      • Illinois, Iowa, Kansas, Minnesota, Missouri, North Dakota, Nebraska, Oklahoma, South Dakota, Wisconsin.
    • Northeastern U.S.A.
      • Connecticut, Indiana, Maine, Massachusetts, Michigan, New Hampshire, New Jersey, New York, Ohio, Pennsylvania, Rhode Islands, Vermont, West Virginia.
    • Southwestern U.S.A.
      • Arizona, California, Utah.
    • South-Central U.S.A.
      • New Mexico, Texas.
    • Southeastern U.S.A.
      • Alabama, Arkansas, Delaware, Georgia, Kentucky, Louisiana, Maryland, Mississippi, North Carolina, South Carolina, Tennessee, Virginia, District of Columbia.
    • Mexico
      • Mexico Central, Mexico Northeast, Mexico Gulf, Mexico Northwest, Mexico Southwest, Mexico Southeast.
  • Southern America
    • Central America
      • Guatemala, Honduras.

Primary references Edit

Additional references Edit

  • Beck, L.C. 1833. Botany of the Northern and Middle States, or, A description of the plants found in the United States, north of Virginia, arranged according to the natural system, with a synopsis of the genera according to the Linnaean system— a sketch of the rudiments of botany, and a glossary of terms. 471 pp. Printed by Webster and Skinners, Albany. BHLReference page.
  • Cribb, P. 1997. The Genus Cypripedium. Portland, Oregon: Timber Press ("Botanical Magazine Monographs") Royal Botanical Gardens, Kew. ISBN 0-88192-403-2
  • Eccarius, W. 2009. Die Orchideengattung Cypripedium. Phylogenie, Taxonomie, Morphologie, Biologie, Verbreitung, Ökologie, Hybridisation. Bürgel, Germany: EchinoMedia Verlag Dr. Kerstin Ramm, 384 pp. ISBN 978-3-937107-19-6Reference page.
  • Pridgeon, A.M. , Cribb, P.J. , Chase, M.W. & Rasmussen, F.N. (eds.) 1999. Genera Orchidacearum Volume 1: General Introduction, Apostasioideae, Cypripedioideae page 114 ff., Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-198505-13-2

Links Edit

  • 'eFloras 2009. Cypripedium in Flora of China vol. 25 Orchidaceae --> pdf Cypripedium
  • Global Biodiversity Information Facility . 2020. GBIF Backbone Taxonomy. Checklist dataset. Taxon: Cypripedium. Accessed: 2020 Sep 2.
  • Govaerts, R.et al. 2020. Cypripedium in Kew Science Plants of the World online. The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew. Published on the internet. Accessed: 2020 Sep 2. Reference page.
  • Govaerts, R.et al. 2020. Cypripedium in World Checklist of Selected Plant Families. The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew. Published on the internet. Accessed: 2020 Sep 2. Reference page.
  • International Plant Names Index . 2020. Cypripedium. Published online. Accessed: 2 Sep 2020.
  • The Plant List 2013. Cypripedium in The Plant List Version 1.1. Published on the internet. Accessed: 2020 Sep 2.
  • Tropicos.org 2020. Cypripedium. Missouri Botanical Garden. Published on the internet. Accessed: 2020 Sep 2. ]

azərbaycanca: Zöhrəçiçəyi
български: Циприпедиум
čeština: střevíčník
dansk: Fruesko
Deutsch: Frauenschuhe
Ελληνικά: Κυπριόπους
English: Slipper orchids
español: Zapatilla de Dama
eesti: Kuldking
suomi: Tikankontit
français: Sabot de Vénus
日本語: アツモリソウ属
перем коми: Циприпедиум
коми: Циприпедиум
lietuvių: Klumpaitė
latviešu: dzegužkurpītes
мокшень: Циприпедиум
polski: Obuwik
русский: Башмачок
slovenčina: črievičník
slovenščina: Lepi čeveljc
svenska: Guckuskosläktet
татарча/tatarça: Кәккүк читеге
удмурт: Циприпедиум
中文: 杓兰属


Video: Japanese wild orchid hunt: the search for Calanthe sieboldii